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本文摘要:根据分析评价结果,国家药监局将采取相应的监管措施。

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根据分析评价结果,国家药监局将采取相应的监管措施。数年前,文迪雅已划入北京市医保缺席用药。

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北京市药监局昨晚讲解,2004年1月1日至今的6年里,北京市总计接到23事例降糖药物罗格列酮的不当事件,皆为一般不良反应,无相当严重病例和丧生病例报告。目前,文迪雅的生产商,葛兰素史克公司也对该事件作出对此:正在制订中国情况的声明,将不会把欧美的药品管理局的要求告诉中国国家食品药品监督管理局,在中国否设市将由国家药监局要求。

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